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各有关单位：
为持续提升我国药品、医疗器械、化妆品实验室检验检测能力和质量保证水平，确保检验检测结果的准确性和可靠性，中检院2026年继续组织能力验证工作，相关信息如下：
一、参加单位
各级药品监督管理部门所属的检验检测机构参加此次能力验证，其他从事食品、保健食品、化妆品、中药、化学药、药用包装材料与辅料、医疗器械、实验动物、药物安全评价、血液中心/血站、医院、血液制品生产企业、单采血浆站等检验、检测、评价、研究及生产质量控制单位自愿报名参加。
二、组织实施
此次发布的能力验证计划，由中检院负责组织。2026年度所有能力验证计划均按照《合格评定—能力验证通用要求》（ISO/IEC17043）运行。能力验证结果相关的考核合格名单，将在适当范围内公布。第二批能力验证计划将于近期发布，请参加者关注中检院能力验证平台相关信息。
三、能力验证服务平台
为更好地服务参加者，中检院能力验证服务平台提供报名、结果报送、技术报告下载、通知公告及实验室管理等功能。请登录官网www.nifdc.org.cn“办事大厅 重点专栏”栏目，点击“能力验证”进入平台；或直接访问http://zgc.nifdc.org.cn进入平台。
2026年能力验证PT计划详细信息已上传至平台，请参加者登录平台完成报名。
四、有关要求
（一）各参加者应正确认识能力验证的目的和意义，实验室是“能力验证利益相关方的主体”，实验室应将其作为常规质量保证手段，客观真实反映自身的检验能力和质量保证水平，确保参加能力验证计划取得实效。
（二）各参加者应充分利用能力验证结果，发现和改进存在问题，切实提高检验检测能力。
（三）各参加者应通过“能力验证服务平台”开展报名、填报数据等工作。
（四）对弄虚作假机构，一经查实，将予以通报，并按有关规定处理。
（五）能力验证及测量审核项目协调人、联系人详见附件。
中检院
2026年1月27日
地区：
